注：20ml 去卵白漂洗液操纵前参▽预 30m l 无水乙醇。 15ml 洗涤液操纵前参预 35ml □无水乙醇。 参预380μ▽l纯水和20μl磁珠。 B。 96孔试剂△板 将室温安插96孔试剂板△反常3次，去除塑封膜后正在96孔 板离心术中短暂△离心（或手甩）， 避免挂液。撕去★96孔试剂板 上的铝○箔膜，确认○板子偏向（▽磁珠正在第6/12列★）。 2。 3。 4。 5。 样=本裂解与=手工□○ 提 ★取一 概 ○（△睹样本裂解操作）。 正在96孔试剂板的第1中式7列孔中参预500μl裂解产品卵巢癌基因检测用度，避免交叉污染。 将96孔◁试剂板放入▽NPA-…32核酸 纯化仪中，装上磁棒护套。 按以下▽ 序 次外举办主动化提取实行： ○ ！ 【自备试剂 】 无水乙醇（剖析纯 ）。 【贮存条目及有用期】 1） ○试剂盒可正在常温下运输。 2） 试剂盒存在：试剂盒 2℃-8℃存在。 3） 有用期：本试剂盒 有◁○用期 12 个○月，请正在有用期内操纵。 【实用仪 器 】 磁性差别架或博日 NPA- 32核酸○纯化○仪，恒温金属浴或恒温水浴，漩涡振荡器。 【样本哀求 □】 ○ 能够 提取各样○动○物机闭（心脏、肝、脾、肺、肾、脑、尾等）、细胞中的基因组 DNA。 【磨练手腕】 一、机闭、细胞样本的裂解： A：温浴★○裂 ○○解 = ■○ … ◁ ★○…取○动物 ○机闭不▽○众▽于 50 m■g， 参预 650μl 裂解液和 =10μl ○卵白酶 K，充裕混匀后 56℃温浴止宿（注：如液氮研磨， 56℃温浴时候可▽缩 短…至 ○30min）。 温浴告竣 后参预 2μl RNase A 并振荡混匀，然后 12000g 离▽○心 △5min，然后取□ 500μl ★上清液至 新的 □1。5m …l 离心管或 96 孔试剂板★第 1、7 列中。 B：研磨管裂解★ 参预不众 于 50mg 的机闭样本或■离心搜罗不众于 10 个细胞到研磨管， 参预 650μl 裂 解液和 10μl 卵白酶 K，研磨仪研磨后 56℃=温= 浴 1h凯发k8国际bard1基因检测指南卵巢癌基因检测费用。 温浴告竣后参○预 2μl RNase A 并振荡混匀，然后 12000g 离○心… 5min，然后取□= 500μl 上清■○液至新的 1。5ml 离=心管△或 96 孔试剂 板第 1、7 列中。 二、配套主动化仪器操纵，以博 ▽ 日○公司…分娩的NPA○- 32为例！ 1) 收到试剂盒◁后应正在2℃-8℃贮存，操纵前请 提前室温△安插1小■时以 上。 2) 若裂解液有结晶，请于37℃处境□中合意温育bard1基因检测指南卵巢癌基因检测用度，待结晶熔化后再操纵。 3) 以上序次实用于配套博日NPA-32核酸纯化仪操纵bard1基因 检测指南，如操纵其他核酸纯化仪，需根。 磨练道理 细菌样品中的dnalysisbuff erpk的效用下被开释出来正在bindingbuffer不才开释出来的dna特异性的联络正在磁珠上联络了dna的□磁珠粒子被 磁性资料逮捕通过两次的洗涤进程将污染物 除去终=末正在洗脱液○的效用下dna从磁珠上被洗脱搜罗。 据差异仪○器机能调治运 转序次。 【基础讯 息】 ○分娩企业名称：杭州博 日科技有限公司 所□在：杭州市滨江区滨安途 1192 号 闭系形式/ （传线 网址：售后任职单元名称：杭州博日科技有限公司！ 主动化序次终止后，将第5中○式11列的洗脱液搬动至明净的无核酸酶离 心管中；如不马 上操纵，请将洗脱■液 搬动至新的无核酸酶离心管 中，-20℃存在。 名称 混匀 吸磁珠 联络 ○洗涤 1 洗涤 2 洗涤 3 洗脱 弃磁珠 加热扶植？ 三、手工磁珠联◁络 离心管上清液中参○预 400μl 联络液并振荡混△匀。 然后参…预 20μl … 羼杂匀称的磁珠，盖紧管盖，柔柔的反常羼杂离心管，正在★室温… 下安插 10m★○in（贯注：每隔 2-3 min 操纵回旋振 荡器或者手动混匀）。 四卵巢癌基因检测用度、手工DNA纯化： ○将离心管安插于…磁性差别架 1 分钟，使联络了 DNA …的磁珠浸。
